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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1424A
    Lei-Dab7 TFA

    		Potassium Channel
    Lei-Dab7 TFA is a high affinity, selective KCa2.2 (SK2) channel blocker (Kd=3.8 nM). Lei-Dab7 TFA exhibits >200-fold selectivity for KCa2.2 over KCa2.1, KCa2.3, KCa3.1, Kv and Kir2.1. Lei-Dab7 TFA increases theta-burst responses and increases LTP in rat hippocampal slices in vitro.
    Lei-Dab7 TFA
  • HY-P1388
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse)
    1 篇文献验证

    Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse)
  • HY-P1388A
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) (TFA)
    1 篇文献验证

    Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse) TFA

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) (TFA)
  • HY-107605
    UBP296

    		iGluR Neurological Disease
    UBP296 是脊髓中一种强效选择性的含有 GLUK5 的红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂。在大鼠的海马切片中，UBP296 可逆地阻断 ATPA 诱导的突触传递抑制，并直接影响 AMPA 受体介导的突触传递。
    UBP296
  • HY-103188
    PD81723

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    PD81723 是一种腺苷受体 (adenosine receptor) 结合增强剂。PD81723 在海马脑切片中以剂量依赖的方式增强外源性腺苷的抑制作用。
    PD81723
  • HY-144635
    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1

    		Monoamine Oxidase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体，对 hMAO-B、NRF2 和 QR2 的 IC50 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用，可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。
    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1
  • HY-10932
    Aniracetam

    Ro 13-5057

    		 nAChR iGluR Neurological Disease
    茴拉西坦 Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
    Aniracetam
  • HY-P0221B
    PACAP (1-38) free acid TFA

    		PACAP Receptor Endocrinology
    PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
    PACAP (1-38) free acid TFA
  • HY-P0221C
    PACAP (1-38) free acid

    		PACAP Receptor Endocrinology
    PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
    PACAP (1-38) free acid
  • HY-100743
    DL-AP4

    2-Amino-4-phosphonobutyric acid

    		 Others Neurological Disease Metabolic Disease
    DL-AP4 (2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是一种谷氨酸 (glutamate) 拮抗剂。DL-AP4 是谷氨酸结合的竞争性抑制剂，表观 Kd 为 66 μM。DL-AP4 可用于中枢神经系统和视觉系统的研究。
    DL-AP4

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